No Brand - Cemento per ossa in confezione da 40 gr

BIOGENT I CEMENTO ACRILICO A VISCOSITÀ STANDARD CON GENTAMICINA PER USO MANUALE È indicato per l’uso come cemento osseo nella procedura di artoplastica (anca, ginocchio e altre articolazioni) per fissare parti protesiche in plastica e metallo all’osso vivo, quando è necessaria una ricostruzione in ragione di una revisione di un precedente intervento di artroplastica, dovuta ad un’infezione dell’articolazione.

BIOGENT III CEMENTO ACRILICO A BASSA VISCOSITÀ CON GENTAMICINA PER L’USO CON SIRINGA È indicato per l’uso come cemento osseo nella procedura di artoplastica (anca, ginocchio e altre articolazioni) per fissare parti protesiche in plastica e metallo all’osso vivo, quando è necessaria una ricostruzione in ragione di una revisione di un precedente intervento di artroplastica, dovuta ad un’infezione dell’articolazione.

BIOCEMIUM I CEMENTO ACRILICO A VISCOSITÀ STANDARD PER USO MANUALE È indicato per la fissazione di protesi su osso vivente in procedure chirurgiche muscolo-scheletriche ortopediche, per artrite reumatoide, artrosi, artrite traumatica, osteoporosi, necrosi avascolare, malattia del collageno, grave distruzione di una articolazione in seguito ad un trauma o ad altre condizioni, come pure in interventi di revisione di precedenti interventi di artroplastica.


Composizione
BIOGENT I e BIOGENT III
Il liquido è sterilizzato tramite ultrafiltrazione e il suo imballo con ossido di etilene. La polvere è sterilizzata ai raggi gamma a 25 kGy. Prima dell’uso, verificare con cura l’imballo al fine di accertarsi che non abbia subito alcun danno suscettibile di comprometterne la sterilità. Al momento di estrarre il prodotto dal suo imballo, fare attenzione a rispettare le regole di asepsi. Il cemento è fornito sterile e pronto per l’uso in sala operatoria. Non utilizzare dopo la data di scadenza.

BIOCEMIUM I e BIOCEMIUM III
Il liquido contenuto nell’ampolla è sterilizzato a mezzo ultrafiltrazione, mentre il blister in cui è contenuta l’ampolla è sterilizzato con ossido di etilene. Prima di un qualsiasi utilizzo del prodotto, verificare con cura l’imballo di protezione al fine di accertarsi che non abbia subito alcun danno suscettibile di comprometterne la sterilità. Al momento di estrarre il prodotto dal suo imballo, fare attenzione a rispettare le regole di asepsi. Il materiale è fornito sterile e pronto per l’uso in sala operatoria. Non utilizzare il prodotto dopo la sua data di scadenza.

Indicazioni
Il chirurgo deve essere iniziato alla tecnica operatoria del cemento e deve attenervisi scrupolosamente. È dunque opportuno rispettare le indicazioni di preparazione raccomandate dal fabbricante.

Controindicazioni
BIOGENT I e BIOGENT III
Disturbi metabolici; Presenza di un’infezione attiva o non completamente trattata nella zona in cui si deve applicare il cemento osseo; Infezione a livello dalla zona ossea da trattatare con impossibilità di rigenerazione ossea; Pazienti allergici o sensibili a uno qualsiasi dei componenti del cemento, ivi compreso il solfato di gentamicina; Ipersensibilità alla gentamicina o agli antibiotici della famiglia degli amminoglucocidi; Medicinali suscettibili di interagire con la gentamicina.

BIOCEMIUM I e BIOCEMIUM III
Disturbi metabolici; Utilizzo in presenza di un’infezione attiva o non completamente trattata; Infezione a livello dalla zona da trattare con impossibilità di rigenerazione ossea; Ipersensibilità ad uno dei componenti del cemento.